在医疗领域，每一次技术的进步都意味着患者治疗的更多可能性。经过多年的研发和临床试验，艾坦汀医用生物凝胶敷料正式上市，为生殖器疱疹和尖锐湿疣患者带来了一个全新的治疗选择。
1. 艾坦汀简介：
艾坦汀医用生物凝胶敷料是一种创新敷料，属于国家二类医疗器械，主要成分为HSV-IgY、HPV-IgY等。主要适用人群是：
1-适用于因人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的皮肤病变，需要降低病毒载量以及物理治疗后病毒疣(尖锐湿疣、皮肤寻常疣、扁平疣、丝状疣、跖疣)复发率的人群。
2-适用于因疱疹病毒(HSV)感染引起的皮肤病变，需要缩短疱疹病程，防止继发感染，降低疱疹病毒载量以及疱疹复发率的人群。
临床试验数据1：Condyloma（朗玛）研究—联合光动力疗法治疗尖锐湿疣临床效果研究观察
研究结论：医用生物凝胶敷料联合ALA光动力疗法能有效改善尖锐湿疣患者的临床疗效,降低疣体直径,提高疣体脱落率和HPV病毒清除率,降低HPV感染风险和复发率,缩短病程周期。
复发率：对照组总复发率为19.72%，治疗组（艾坦汀组）总复发率为7.04%，治疗组（艾坦汀组）的总复发率较对照组显著偏低（x2=6.936，P=0.008，P＜0.05）。
不良反应发生率：两组不良反应发生率比较：治疗组总不良反应发生率（4.23%）较对照组（19.72%）显著偏低（x2=11.381，P=0.001，P＜0.05）。
临床试验数据2：Herpes(赫比)研究——医用生物凝胶敷料治疗生殖器疱疹的疗效研究
研究结论：生殖器疱疹患者给予阿昔洛韦联合克尤瑞坦的临床效果好于阿昔洛韦联合α干扰素，好于单纯使用阿昔洛韦，并能够进一步缩短症状消失时间以及大大降低复发率
止泡时间：与对照组、实验组比较，A组（艾坦汀联合治疗组）症状消失时间（止疱时间、水泡完全消失时间、完全结痂时间）明显更短（P<0.05）。
复发次数：治疗组（艾坦汀组）复发率与对照组、实验组相比明显更低；人均复发次数和复发率也明显低于对照组和实验组。
随着艾坦汀医用生物凝胶敷料的上市，患者有了更多的选择，我们相信未来会有越来越多更加先进的产品出现。