昨日，第29届全国肿瘤防治宣传周正式启动。当天，武田中国宣布旗下肺癌领域创新药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊(“莫博赛替尼”)在全国商业上市。
中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于金明院士表示，近年来，随着前沿医疗技术的不断发展，中国肺癌的诊疗情况已经有了很大改善，然而目前仍有部分罕见或难治靶点阳性的患者依然没有针对性的治疗方案可用。“很高兴在今年的肿瘤防治宣传周期间，能够看到EGFR 20号外显子插入突变晚期NSCLC的首个靶向治疗药物正式进入中国，彻底打破该靶点患者二十年来无特异性靶向药可医的困境，为众多中国肺癌患者带来新的生命希望。”
肺癌是中国第一大癌种，国家癌症中心最新一期全国癌症统计数据显示，肺癌位居恶性肿瘤新发病率及死亡率首位。其中EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的发生率约占中国所有NSCLC的2.3%，是EGFR第三大突变。
广东省肺癌研究所名誉所长、广东省人民医院终身主任吴一龙教授表示，针对EGFR基因突变，临床上普遍认为靶向药物疗效更佳，并且副作用也较小，相对传统化疗来说，特异性靶向药在提高病人生存和生活质量上都有巨大优势。
“从临床研究结果来看，在含铂化疗经治的EGFR ex20ins突变晚期NSCLC患者，接受莫博赛替尼治疗后中位生存期接近两年，患者总缓解率达到35%，疾病控制率(DCR)高达78%，IRC评估的中位缓解持续时间(mDoR)长达15.8个月，这些都是相当令人鼓舞的数据。”同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示。
据了解，莫博赛替尼是目前国内获批的首个且目前唯一针对性靶向EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的口服治疗药物，它的上市填补了相关领域多年临床治疗空白，标志着EGFR ex20ins NSCLC在中国首次进入靶向治疗的新时代。
武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪表示，在肺癌领域，武田关注罕见靶点非小细胞肺癌患者迫切的未满足需求，在过去的一年内连续引进两款全球创新药物，为临床专家攻克肺癌提供更多有力的帮助。