国家药监局在官方网站发布的消息显示，腾盛华创医药技术有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液被应急批准注册申请国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年新型冠状病毒感染患者其中，青少年适应症人群为附条件批准
腾盛博药主打传染病创新药研发，新冠单克隆中和抗体BRII—196/BRII—198联合鸡尾酒疗法，是这家刚成立3年多的公司目前研究进展最快速的新药2020年初，腾盛博药就携手清华大学和深圳市第三人民医院共同成立腾盛华创，以共同开发BRII—196和BRII—198新冠中和抗体
此前腾盛博药公布的国际三期临床试验结果显示，在837例疾病进展高风险的新冠肺炎患者中，与安慰剂相比，单克隆抗体联合疗法使住院和死亡复合终点降低78%，并且安全耐受性良好数据进一步证明，高风险患者可在症状发作后10天内从BRII—196/BRII—198联合疗法中获益
所谓中和抗体，目前大多是从新冠康复患者体内筛选出来新冠患者康复期血浆是目前大家比较熟知的疗法，已经进入多个新冠患者治疗指南新冠中和抗体药物与康复者血浆疗法有何区别
腾盛博药首席医学官严立此前在接受澎湃新闻采访时解释说，康复者血清采集的量是一个问题，此外从不同的康复者里面采集来的血清，它的中和抗体的滴度以及组成都是不一样的。
中和抗体和康复者血清的不同之处在于，中和性单克隆抗体是通过基因改造的细胞表达，中和滴度高，成份单一有保证，且具有生产放大的便利严立表示，中和抗体也有局限性，就是如果有新的变异株出现，中和抗体有可能对新的变异株失去一定的中和性的效应，存在一定的风险
科创板上市公司神州细胞12月3日晚间公告，控股子公司神州细胞工程自主研发的新冠病毒单克隆中和抗体药物SCTA01C注射液以及SCTA01C注射液与SCTA01注射液联合使用获得临床试验批件；临床前试验显示，两种抗体组合具有比单个抗体药物更低的病毒耐药突变逃逸的风险，因此SCTA01与SCTA01C联合用药，将有望成为广谱治疗高频突变病毒感染的COVID-19的抗体药物疗法。